diethyl α-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)>-α-methylmalonate | 118657-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl α-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)>-α-methylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 118657-13-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: HEGZWXMJULKWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)>-α-methylmalonate 在 三甲氧基硅烷 、 diethylzinc 、 C₄₈H₄₅NO₅ 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  西拉西林型同异黄酮的不对称合成

  摘要：

  首次报道了 scillascillin 型高异黄酮类化合物的不对称合成。苯并环丁烯不对称合成的关键反应包括丙二酸酯的催化还原去对称化和甲基的分子内C-H活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03968
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 甲基丙二酸二乙酯 、 醋酸锰(3+) 、 溶剂黄146 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CITTERIO, ATTILIO;SANTI, ROBERTO;FIORANI, TIZIANA;STROLOGO, SAURO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2703-2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of malonic acid derivatives by manganese(III) acetate. Aromatic malonylation reaction. Scope and limitations
  作者：Attilio Citterio、Roberto Santi、Tiziana Fiorani、Sauro Strologo

  DOI：10.1021/jo00272a046

  日期：1989.5
• CITTERIO, ATTILIO;SANTI, ROBERTO;FIORANI, TIZIANA;STROLOGO, SAURO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2703-2712
  作者：CITTERIO, ATTILIO、SANTI, ROBERTO、FIORANI, TIZIANA、STROLOGO, SAURO

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Synthesis of Scillascillin-Type Homoisoflavonoid
  作者：Huachao Wang、Zhiyu Gao、Jing Wang、Dantong Chen、Yanhai Wang、Hui Sun、Hong-Dong Hao、Li Ren

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03968

  日期：2024.2.2

  The first asymmetric synthesis of a scillascillin-type homoisoflavonoid was reported. Key reactions for the asymmetric synthesis of benzocyclobutene include catalytic reductive desymmetrization of malonic ester and an intramolecular C–H activation of the methyl group.

  首次报道了 scillascillin 型高异黄酮类化合物的不对称合成。苯并环丁烯不对称合成的关键反应包括丙二酸酯的催化还原去对称化和甲基的分子内C-H活化。