6-benzhydryl-6-azabicyclo[3,1,0]hexane | 1195397-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzhydryl-6-azabicyclo[3,1,0]hexane
• CAS: 1195397-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: PUGRNEZLJOVMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzhydryl-6-azabicyclo[3,1,0]hexane 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 C10H6(OH)C10H5(OH)CH2C6H3(OH)(isopropyl) 、 戊醇 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 trans-N-benzhydryl-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentan-1,2-diamine 、 trans-N-benzhydryl-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentan-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric meso-aziridine ring-opening reactions using a chiral zirconium catalyst

  摘要：

  研究发现，由 Zr(OtBu)4 和手性三叉 BINOL 制备的手性锆催化剂对苯胺衍生物的不对称间氮丙啶开环反应非常有效。在还原条件下，所得产物上的 N-二苯甲基基团很容易裂解，从而得到高产率的相应胺。

  DOI：

  10.1039/b914271c