tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)propyl(methyl)carbamate | 1259940-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(2-aminopyrimidin-4-yl)amino]propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1259940-63-0
• 化学式: C₁₃H₂₃N₅O₂
• 分子量: 281.358
• InChiKey: AIANDGCWLJHYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)propyl(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以16.6%的产率得到N4-(3-(methylamino)propyl)pyrimidine-2,4-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。

  公开号：

  US20100331294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 、 3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以9.2%的产率得到tert-butyl 3-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。

  公开号：

  US20100331294A1

文献信息

• 4-substituted-2-amino-pyrimidine derivatives
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US08796297B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  Compounds of the formula wherein R1 and R2 are as disclosed herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor full or partial agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods for using such compounds and compositions, and processes for preparing the compounds.

  式中R1和R2如本文所述，的化合物在治疗由组胺3受体全或部分激动剂预防或改善的疾病或症状中是有用的。还披露了制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法以及制备这种化合物的过程。
• US8796297B2
  申请人：——

  公开号：US8796297B2

  公开（公告）日：2014-08-05