(6R,9R,E)-tert-butyl 9-(furan-2-yl)-9-hydroxy-6,8-dimethylnon-7-enoate | 1446656-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6R,9R,E)-tert-butyl 9-(furan-2-yl)-9-hydroxy-6,8-dimethylnon-7-enoate
• CAS: 1446656-27-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: JYEXHYJRXNYCKG-INISAIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (6R,9S,E)-tert-butyl 9-(furan-2-yl)-9-hydroxy-6,8-dimethylnon-7-enoate 、 (6R,9R,E)-tert-butyl 9-(furan-2-yl)-9-hydroxy-6,8-dimethylnon-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective approach for the southeast segment (C1–C16) of (+)-sorangicin A

  摘要：

  实现了由二氢吡喃亚基和手性烷基取代基组成的索兰菌素A（+）C1-C16片段的立体选择性无保护基合成。4-立体中心亚基的合成涉及Noyori不对称转移氢化、Achmatowicz氧化重排和Achmatowicz加合物的高度非对映选择性烯丙基化等关键反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob40985f