(S,E)-N-((2-(4-chlorophenyl)-3-phenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1435517-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-((2-(4-chlorophenyl)-3-phenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1435517-45-5
• 化学式: C₃₀H₂₆ClFN₂O₃S
• 分子量: 549.065
• InChiKey: MNARSDZIGHMPOR-UURUFSTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-α-phenylnitrone 、 N-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 C₆₄H₄₆NO₂P 、 gold(I) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(S,E)-N-((2-(4-chlorophenyl)-3-phenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化N-烯丙基酰胺与硝酮的对映选择性分子间[3 + 2]偶极环加成反应。

  摘要：

  通过使用BINOL衍生的手性磷酰胺基金Au（I）催化剂，开发了金催化的N-烯丙基酰胺与对映体的对映选择性[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率和优异的对映选择性提供了手性的4-亚烷基异恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41769g