(5Z,13E)-(8R,11R,12R)-11-hydroxy-9-oxo-15,15-ethylenedioxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostadienoic acid | 59619-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(8R,11R,12R)-11-hydroxy-9-oxo-15,15-ethylenedioxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostadienoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-[(E)-2-[2-(phenoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethenyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 59619-44-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: RXDHYOBAWWXUMS-METSZEOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,11R,12R)-11-hydroxy-9-oxo-15,15-ethylenedioxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostadienoic acid 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5Z,13E)-(8R,9R,11R,12R)-9,11-Dihydroxy-15,15-ethylenedioxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostadienoic Acid
  参考文献：
  名称：

  15-Ethylenedioxy-prostanoic acid derivatives and esters thereof and

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中R.sub.1是氢原子，1-10个碳原子的烷基，芳基或--CH.sub.2 --U--V，其中U是直接键，羰基或羰氧基，而V是苯基或取代苯基，例如被至少一个苯基，1-2个碳原子的烷氧基或卤素原子所取代；R.sub.2 和R.sub.3 中的一个是羟基，另一个是氢原子，或者R.sub.2 和R.sub.3 共同为氧原子；A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或trans--CH.dbd.CH；B是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或cis--CH.dbd.CH；D和E共同为直接键，或者D是1-5个碳原子的烷基，E是氧原子或硫原子；R.sub.4是1-10个碳原子的烷基，1-5个碳原子的烷基被未取代或取代的芳基所取代，未取代或取代的芳基，或苯并[1,4]二氧杂环-2-基；X--Y是##STR2##当R.sub.2 和R.sub.3 中的一个是羟基，另一个是氢原子，或者X--Y是##STR3##或--CH.dbd.CH--当R.sub.2 和R.sub.3 共同为氧原子；当R.sub.1是氢原子时，与碱的生理可接受盐具有类似但更强和持续时间更长的活性谱，类似于相应的天然前列腺素。

  公开号：

  US04088775A1
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R)-9,11-dihydroxy-15,15-ethylenedioxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprostadienoic acid 在 二氧化铂 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5Z,13E)-(8R,11R,12R)-11-hydroxy-9-oxo-15,15-ethylenedioxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prostadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  15-Ethylenedioxy-prostanoic acid derivatives and esters thereof and

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中R.sub.1是氢原子，1-10个碳原子的烷基，芳基或--CH.sub.2 --U--V，其中U是直接键，羰基或羰氧基，而V是苯基或取代苯基，例如被至少一个苯基，1-2个碳原子的烷氧基或卤素原子所取代；R.sub.2 和R.sub.3 中的一个是羟基，另一个是氢原子，或者R.sub.2 和R.sub.3 共同为氧原子；A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或trans--CH.dbd.CH；B是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或cis--CH.dbd.CH；D和E共同为直接键，或者D是1-5个碳原子的烷基，E是氧原子或硫原子；R.sub.4是1-10个碳原子的烷基，1-5个碳原子的烷基被未取代或取代的芳基所取代，未取代或取代的芳基，或苯并[1,4]二氧杂环-2-基；X--Y是##STR2##当R.sub.2 和R.sub.3 中的一个是羟基，另一个是氢原子，或者X--Y是##STR3##或--CH.dbd.CH--当R.sub.2 和R.sub.3 共同为氧原子；当R.sub.1是氢原子时，与碱的生理可接受盐具有类似但更强和持续时间更长的活性谱，类似于相应的天然前列腺素。

  公开号：

  US04088775A1

文献信息

• US4088775A
  申请人：——

  公开号：US4088775A

  公开（公告）日：1978-05-09