(S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide | 134362-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-alpha-[(S)-alpha-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide；(2S)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]-3-[1-(2,4-dinitrophenyl)imidazol-4-yl]-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 134362-29-1
• 化学式: C₃₉H₅₂N₆O₁₀S
• 分子量: 796.942
• InChiKey: JFKIDUCYUBMZCN-DLCLOQLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-benzyl-3-(tert-butylsulfonyl)propionyl>-N^im-(2,4-dinitrophenyl)histidine 、 (1S,2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1-cyclopropyl-butane-1,2-diol 以there is obtained (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide as a yellow solid的产率得到(S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体或对映异构体外消旋体混合物的形式存在，并且它们的药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以作为药物制剂用于控制或预防高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US05688946A1