Cu(Ph4C19H7N4(CONHNHTs)) | 1095581-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Cu(Ph4C19H7N4(CONHNHTs))
• CAS: 1095581-03-5
• 化学式: C₅₁H₃₆CuN₆O₃S
• 分子量: 876.497
• InChiKey: SWXWJJIRIDGKDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cu(Ph4C20H6N4O(N2)) 、 对甲苯磺酰肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到Cu(Ph4C19H7N4(CONHNHTs))
  参考文献：
  名称：

  收缩膨胀：使重氮氧代二氢卟吩的光化学反应范围多样化，开发原位烷基化剂

  摘要：

  在亲核和仿生底物 1-丁醇、甲苯磺酰肼或四氢糠醇存在下照射 2-diazo-3-oxochlorins（200 W，λ > 或 = 345 nm，10 摄氏度）会产生 Wolff 重排、吡咯环收缩氮杂卟啉的产率为 11-34%，相应的羟基卟啉的产率为 55%。对于金属化重氮氧代二氢卟酚，这些产品通过中苯环加成与分子内环外环的形成竞争，在没有底物的情况下，产率高达 76%。产物分布对底物的依赖性是通过在纯二氯甲烷中的光解来建立的。在这些条件下，由于缺乏良好的亲核试剂，Wolff 重排产物的形成受到抑制，苯基加成产物占主导地位 (76%)。对于游离碱衍生物，也观察到概念上类似的依赖性，其中以 42% 的产率分离出含环外环的二聚产物。第三个反应途径，即羟基卟啉的形成，通过非亲核、可氧化底物如 1,4-环己二烯（M = Cu；55%）的存在而得到增强；然而，在体积大且氧化更稳定的叔丁醇的存在下，观察到分子内环外环猝灭的产率为

  DOI：

  10.1021/ja800094e