1,1,1,3,3-pentamethyl-3-phenyldisilazane | 3449-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentamethyl-3-phenyldisilazane
• 英文别名: Trimethylsilyl-(dimethylphenyl-silyl)-amin；1,1,1,3,3-Pentamethyl-3-phenyl-disilazan；1,1,3,3,3-Pentamethyl-1-phenyldisilazane；Pentamethyl-phenyl-disilazan；Pentamethylphenyldisilazan；[dimethyl-(trimethylsilylamino)silyl]benzene
• CAS: 3449-25-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NSi₂
• 分子量: 223.465
• InChiKey: JSBBWHASRXXWQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204-205 °C(Press: 690 Torr)
• 密度：
  0.914 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3-pentamethyl-3-phenyldisilazane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以56%的产率得到Lithium;[dimethyl(phenyl)silyl]-trimethylsilylazanide
  参考文献：
  名称：

  Unusual alkali metal α- or β-phenyl(trimethylsilyl)amides

  摘要：

  的合成（1-3和5）和结构（1-5） 结晶、烃溶性金属酰胺 [M{μ-N(SiMe3)(SiMe2Ph)}(NCBut )n]2 [n = 0 且 M = Li 1 (顺式), M = Na 2 (反式) 具有分子间 Na−C 接触，或 n = 1 且 M = Na (cis) 3]， [Li{μ-N(SiMe3)Ph}-cis]2[μ- {N(SiMe3)Ph}Li-cis]2 4 和 反式-[Na{μ-N(SiMe3)Ph}(tmen)] 5 是 报道称。

  DOI：

  10.1039/b003169k
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 苯基二甲基氯硅烷 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3-pentamethyl-3-phenyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  Zhinkin,D.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2702 - 2706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structures of Alkali Metal Amides Derived from the Ligands [N(SiMe ₂ Ph)(SiMe ₃ )] ⁻ , [N( <i>t</i> Bu)(SiMe ₃ )] ⁻ , [N(Ph)(2‐C ₅ H ₄ N)] ⁻ , and [N(2‐C ₅ H ₄ N) ₂ ] ⁻
  作者：Floria Antolini、Peter B. Hitchcock、Alexei V. Khvostov、Michael F. Lappert

  DOI：10.1002/ejic.200300283

  日期：2003.9

  The following crystalline complexes are reported: [(Mμ-N(SiMe2Ph)(SiMe3)})2]n [the cis complex for n = 1 and M = Li (1); and the trans complexes with n = ∞ and M = Na (2), K (4), Rb (5), Cs (6)], [(Naμ-trans-N(SiMe2Ph)(SiMe3)})2(tmeda)] (3), [(Kμ-trans-N(tBu)(SiMe3)})4(η-C6H6)2] (7), [(Kμ-trans-N(Ph)(2-C5H4N)})2(μ′-thf)3]∞ (8), and [Kμ-N(2-C5H4N)2}]∞ (9). Each, except 3, was obtained by metallation

  报道了以下结晶配合物：[(Mμ-N(SiMe2Ph)(SiMe3)})2]n [n = 1 和 M = Li (1) 的顺式配合物；和 n = ∞ 和 M = Na (2), K (4), Rb (5), Cs (6)], [(Naμ-trans-N(SiMe2Ph)(SiMe3)})2 (tmeda)] (3), [(Kμ-trans-N(tBu)(SiMe3)})4(η-C6H6)2] (7), [(Kμ-trans-N(Ph)( 2-C5H4N)})2(μ′-thf)3]∞ (8) 和 [Kμ-N(2- )2}]∞ (9)。除 3 外，每一种都是通过将合适的仲胺与 LinBu（对于 1）、MBzl [M = Na（对于 2）、K（对于 4 和 7）、Rb（对于 5）、Cs（对于 6）进行金属化而获得的]，或 KH（用于 8 和 9）；用过量的 tmeda 处理 2 产生
• Reactions of N-bromohexamethyldisilazane with triorganylsilanes
  作者：V. I. Rakhlin、T. F. Podgorbunskaya、R. G. Mirskov、M. G. Voronkov、D. V. Gendin

  DOI：10.1134/s1070363206100094

  日期：2006.10

  Reactions of N-bromohexamethyldisilazane (Me3Si)(2)NBr with Si-H compounds of the general formula RR2SiH yield up to 90% of unsymmetrical disilazanes (Me3Si)(2)NSiRR21 and bromotrimethyl-2 silane. An unexpected solvent effect on the reaction conditions is revealed: In benzene the products are formed already on mixing, whereas in cyclohexane, under UV irradiation only.
• Spin chemistry of organometallic compounds 5. Interaction of N-bromohexamethyl disilazane with substituted silyl hydrides
  作者：Marc B. Taraban、Vladimir I. Rakhlin、Olga S. Volkova、Tatyana A. Podgorbunskaya、Leonid V. Kuibida、Rudolf G. Mirskov、Tatyana V. Leshina、Larisa V. Sherstyannikova、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.068

  日期：2008.12

  Reaction of N-bromohexamethyl disilazane (Me(3)Si)(2)NBr with substituted triorganyl silanes R(1)R(2)R(3)SiH results in asymmetric disilazanes Me(3)SiNHSiR(1)R(2)R(3) and bromination product, bromotrimethyl silane Me(3)SiBr. The reaction has demonstrated an unusual dependence on specific solvation. In benzene, bromination occurs immediately after mixing of the reagents, while in cyclohexane, the reaction products are formed only under UV-irradiation. Application of photoinduced CIDNP method has shown that the mechanism of bromination of triorganyl silanes is comprised of a series of consecutive radical stages involving N-centered disilazanyl (Me(3)Si)(2)N(-) and Si-centered silyl R(1)R(2)R(3)Si(-) radicals. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.