2-[2-hydroxy-2-(3-methyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)ethyl]-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione | 1255313-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[2-hydroxy-2-(3-methyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)ethyl]-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 1255313-34-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₉
• 分子量: 504.453
• InChiKey: QHWTVNJZRKAMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  151.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione 、 2,3-dihydro-3-methyl-6-nitro-2-oxobenzo[d]oxazole-5-carbaldehyde 在 四(二甲氨基)乙烯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-[2-hydroxy-2-(3-methyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)ethyl]-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑和苯并噻唑酮系列中的原始 TDAE 反应性

  摘要：

  我们在此提出了使用原始杂环甲醛作为亲电子试剂的 TDAE 策略的扩展。我们还评估了硝基的存在对反应性的影响。TDAE 引发的各种卤代甲基和偕二卤代甲基衍生物与非硝化甲醛 1 或 2 的反应形成了预期产物，并伴随着原始重排产物，而与甲醛 21 一样的硝基的存在仅以良好的收率提供了预期产物.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a30