摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl [cyano-14C] cyanide | 4701-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl [cyano-14C] cyanide
英文别名
[1-14C]-benzyl cyanide;phenyl-[1-14C]acetonitrile;Phenylacetonitril-1-14C;Benzyl-(14C)-cyanid;Benzyl-cyanid-14C;14C-Benzylcyanid;2-phenylacetonitrile
benzyl [cyano-<sup>14</sup>C] cyanide化学式
CAS
4701-32-0
化学式
C8H7N
mdl
——
分子量
119.139
InChiKey
SUSQOBVLVYHIEX-WGGUOBTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl [cyano-14C] cyanide 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 32.33h, 生成 异丙托溴铵EP杂质L
    参考文献:
    名称:
    Buscopan 标有碳 14 和氘
    摘要:
    Hyosine 丁基溴是 Buscopan 中的活性成分,是一种抗胆碱能和抗毒蕈碱药物,用于治疗由腹部痉挛引起的疼痛和不适。分别使用东莨菪碱、正丁基 1-14 C 溴化物和正丁基 2 H9 溴化物开发了碳 14 和氘标记的 Buscopan 的直接合成。在第二次碳 14 合成中,放射性碳被掺入托品酸部分以跟踪其代谢。在这里,我们描述了碳 14 和氘标记的 Buscopan 的详细制备。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3463
  • 作为产物:
    描述:
    [14C]-Sodium cyanide 、 氯化苄四丁基溴化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以54%的产率得到benzyl [cyano-14C] cyanide
    参考文献:
    名称:
    (RS)-[1-14C]-2-苯基丙酸的小规模合成和对映体拆分及其非对映体酰基葡糖苷酸的生物合成
    摘要:
    David M. Shackleford、Peter J. Hayball、Geoffrey D. Reynolds、David PG Hamon、Allan M. Evans、Robert W. Milne、Roger L. Nation
    DOI:
    10.1002/jlcr.450
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of (RS) methyl-2-([2′-14C]4,6-dimethoxypyrimidin-2′-yloxy)-2-phenyl [1-14C]ethanoate
    作者:K. M. Mathew、S. Ravi、V. K. P. Unny、N. Sivaprasad
    DOI:10.1002/jlcr.1078
    日期:2006.7
    We report here a facile synthesis of (RS) methyl-2-([2-14C]4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-2-phenyl [1-14C]ethanoate under microwave irradiation. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    我们在此报告了在微波辐射下 (RS) 甲基-2-([2'-14C]4,6-二甲氧基嘧啶-2'-基氧基)-2-苯基 [1-14C] 乙酸酯的简便合成。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
  • Preparation of Fentanyl Labeled with Carbon-14
    作者:M. Nami、M. Dabiri、G. Shirvani、M. A. Ahmadi Faghih、M. Javaheri
    DOI:10.1134/s1066362218010071
    日期:2018.1
    A convenient synthetic pathway for 14C labeling of fentanyl [N-(1-phenethyl-4-piperidinyl)- propionanilide], a widely used narcotic analgesic agent, with good radiochemical yield was developed.
    开发了一种方便的合成途径,用于芬太尼[ N-(1-苯乙基-4-哌啶基)-丙酰苯胺]的14 C标记,这是一种广泛使用的麻醉镇痛剂,具有良好的放射化学产率。
  • Synthesis of 2-(methylsulfonyl)-5-(4-(methylsulfonyl) phenyl)-4-phenyl-1H-[5-<sup>14</sup>C]imidazole, a selective COX-2 inhibitor, via asymmetrical benzoins
    作者:Gholamhossein Shirvani、Abbas Shockravi、Mohsen Amini、Nader Saemian
    DOI:10.1002/jlcr.3382
    日期:2016.4
    4,5-Diarylimidazoles labeled with carbon-14 in the 5-position of the imidazole ring were prepared as a part of three-step sequence from 2-hydroxy-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-phenyl[1-(14) C]ethanone as a key synthetic intermediate which has been synthesized from potassium [(14) C]cyanide.
    在咪唑环的 5 位用碳 14 标记的 4,5-二芳基咪唑作为 2-羟基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-苯基的三步序列的一部分制备[1 -(14) C]乙酮是由[(14) C]氰化钾合成的关键合成中间体。
  • Exchange between labelled cyanide and the nitrile function of acetonitrile
    作者:Michael Jay、W.John Layton、George A. Digenis
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92821-1
    日期:1980.1
    Labelled potassium cyanide, dissolved in acetonitrile with the aid of a crown ether, exchanges with the nitrile function of the solvent resulting in labelled acetonitrile.
    借助冠醚溶解在乙腈中的标记氰化钾与溶剂的腈功能交换,生成标记乙腈。
  • DUC C. L.; CHARLON C.; DELORD C. A.; CROS J.; MONSARRAT B., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15, 693-696
    作者:DUC C. L.、 CHARLON C.、 DELORD C. A.、 CROS J.、 MONSARRAT B.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐