| 1240594-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1240594-38-0
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 534.598
• InChiKey: JOBHIJWDTIBERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-{6-methyl-1-[2-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}-5,6-diphenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的杂芳基吡咯并哒嗪，辛啉和杂芳基哒嗪衍生物

  摘要：

  在不同反应条件下，将4-乙酰基-5,6-二苯基哒嗪-3（2H）-1与6-氯-3-甲酰基色酮缩合，生成烯酮或吡喃并哒嗪。两种化合物都用于合成一些新的杂芳基吡喃并哒嗪。吡喃二哒嗪是通过4-乙酰基-5,6-二苯基吡啶并嗪-3（2H）-one与碳酸二乙酯，乙酸酐和4-溴苯重氮的反应序列获得的。哒嗪基丁烷-1,3-二酮与浓硫酸的反应 还研究了H2SO4，POCl3，肼，盐酸羟胺，氰基乙酰胺，硫脲和硫代氨基脲。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0433-1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitroacetophenone thiosemicarbazone 、 1-(3-oxo-5,6-diphenyl-2H-pyridazin-4-yl)butane-1,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的杂芳基吡咯并哒嗪，辛啉和杂芳基哒嗪衍生物

  摘要：

  在不同反应条件下，将4-乙酰基-5,6-二苯基哒嗪-3（2H）-1与6-氯-3-甲酰基色酮缩合，生成烯酮或吡喃并哒嗪。两种化合物都用于合成一些新的杂芳基吡喃并哒嗪。吡喃二哒嗪是通过4-乙酰基-5,6-二苯基吡啶并嗪-3（2H）-one与碳酸二乙酯，乙酸酐和4-溴苯重氮的反应序列获得的。哒嗪基丁烷-1,3-二酮与浓硫酸的反应 还研究了H2SO4，POCl3，肼，盐酸羟胺，氰基乙酰胺，硫脲和硫代氨基脲。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0433-1