5-chloro-6-methyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-triazine | 109307-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-Chloro-6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 109307-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: QNZINSBDVDAIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-methyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-triazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以54%的产率得到6-methyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions in syntheses. XXXVII. Syntheses of 6-trifluoromethyl-1,2,4-triazines and -1,2,4-triazin-5-ones and their pericyclic reactions with olefins.

  摘要：

  6-三氟甲基-1,2,4-三嗪和-1,2,4-三嗪-5-酮被合成，以研究三氟甲基在其与烯烃的热和光化学环加成反应中的作用。在光化学2+2环加成反应中使用三嗪-5-酮和-3,5-二酮时，通过三氟甲基对亚胺功能的活化得以展现，并揭示了一条通向含有三氟甲基的氮杂环丁烷衍生物的新途径。在热4+2环加成反应中使用相应三嗪时，证明了所谓的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的加速。这些反应的机制澄清及其在合成含有三氟甲基的氮杂环丁烷-2-酮和吡啶中的应用也被描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3354
• 作为产物：
  描述：

  N-氨基-4-甲基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-chloro-6-methyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of condensed pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a024

文献信息

• Neunhoeffer, Hans; Reichel, Diethard; Cullmann, Birgit, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 7, p. 631 - 640
  作者：Neunhoeffer, Hans、Reichel, Diethard、Cullmann, Birgit、Rehn, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• KATAGIRI, NOBUYA;WATANABE, HIROSHI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N, C. 3354-3372
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、WATANABE, HIROSHI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, HANS;REICHEL, DIETHARD;CULLMANN, BIRGIT;REHN, INGRID, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 631-460
  作者：NEUNHOEFFER, HANS、REICHEL, DIETHARD、CULLMANN, BIRGIT、REHN, INGRID

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, EDWARD C.;PONT, JOSEPH L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4287-4292
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、PONT, JOSEPH L.

  DOI：——

  日期：——