(4S,5S)-4-benzyl-5-(Z)-phenylethenyloxazolidin-2-one | 120589-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-benzyl-5-(Z)-phenylethenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-benzyl-5-[(Z)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 120589-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: FRRMFOMNFFZALY-YWKUEEPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-benzyl-5-(Z)-phenylethenyloxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2S,3S)-N-Boc-2-amino-3-hydroxy-1,5-diphenyl-4-(Z)-pentene
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yokomatsu, Tsutomu; Iwasawa, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3296 - 3303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-1-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)-2-苯乙基氨基甲酸酯 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5S)-4-benzyl-5-(Z)-phenylethenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yokomatsu, Tsutomu; Iwasawa, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3296 - 3303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3296-3303
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——