(+)-2-((4R,5R,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)-1H-benzimidazole | 1192541-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (+)-2-((4R,5R,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R)-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1192541-78-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: BONGOUTZTUHSGH-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-deoxy-2-formyl-3,4,6-tri-O-methyl-D-lyxo-hex-1-enitol 、 邻苯二胺 在 tetrabutoxytitanium 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氧气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(+)-2-((4R,5R,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  VO（acac）2 -CeCl 3复合催化剂及其自聚集纳米结构材料的合成基于乙二醇的手性苯并咪唑

  摘要：

  已开发出VO（acac）2 -CeCl 3组合催化剂，用于在温和的反应条件下进行化学选择性环缩合和氧化，以合成新型光学纯化合物2-（2'- C -3'，4'，6'-三-O-苄基/甲基-糖基）-1 H-苯并咪唑。它涉及一种操作简单的合成方案，可有效地高产率地合成多种手性苯并咪唑，而不会形成不希望的1,2-二取代和假糖副产物。钒（V）被发现是化学过程中的活性氧化剂，通过紫外吸收光谱法对其进行了研究。高阶一维低分子量有机纳米结构材料是通过手性纳米级结构单元的纳米结晶而制备的。糖基手性苯并咪唑的B3LYP / 6-31G **理论水平的理论计算显示出1 H-蒽的平面几何形状[1,2- d]咪唑-6,11-二酮部分，负责强烈的自聚集，生成超长纳米结构材料。我们还发现理论结果与2D-NOESY实验中的实验观察结果之间有很好的一致性。还报道了固体纳米结构材料的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/jo901458k