[BrP(tBu)3](Br) | 59640-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [BrP(tBu)3](Br)
• 英文别名: [BrP(tBu)₃](Br)
• CAS: 59640-31-2
• 化学式: Br*C₁₂H₂₇BrP
• 分子量: 362.128
• InChiKey: PUZRKSTXUXUVIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [BrP(tBu)3](Br) 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.67h， 生成 di-μ-bromobis-(tritert-butylphosphine)dipalladium(I)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  本发明提供了一种制备配方（I）的复合物的方法：包括反应Pd（二烯）X2或PdX2和PR1 R2R3在溶剂中以形成配方（I）的复合物的步骤，其中该过程在无碱存在的情况下进行，Pd（二烯）X2：PR1 R2R3或PdX2：PR1 R2R3的摩尔比大于1：1.1，最高可达1：2.5；每个X独立地是卤素；R1、R2和R3独立地选自叔丁基和异丙基。

  公开号：

  WO2018073559A1
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 在 溴 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[BrP(tBu)3](Br)
  参考文献：
  名称：

  了解 Pd(II) 到 Pd(I) 的不寻常还原机制：揭示催化交叉偶联反应中的隐藏物种和含义

  摘要：

  Pd(II) 中间体还原为 Pd(0) 是大量 Pd 催化过程中的关键基本步骤，范围从交叉偶联、CH 活化到瓦克化学。对于最强大的新一代膦配体之一，PtBu3，氧化态 Pd(I)，而不是 Pd(0)，是在从 Pd(II) 还原后生成的。通过实验和计算研究，研究了 Pd(II) 还原为 Pd(I) 的机制，以形成高活性前催化剂 {Pd(μ-Br)(PtBu3)}2。双核 Pd(I) 的形成，与 Pd(0) 复合物相反，(tBu3P)2Pd 被证明取决于 Pd 与膦配体的化学计量、试剂的添加顺序，以及最重要的是，钯前体的性质和所用膦配体的选择。此外，通过在钯中进行克级实验，检测到机械上重要的其他含 Pd 和膦物种。离子 Pd(II)Br3 二聚体副产物被分离、表征并鉴定为 Pd(I) 溴化物二聚体形成机制中的关键驱动力。在 Buchwald-Hartwig、α-芳基化和 Suzuki-Miyaura

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01110

文献信息

• du Mont,W.-W. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, # 9, p. 304
  作者：du Mont,W.-W. et al.

  DOI：——

  日期：——