1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)diazene | 1257108-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)diazene
• 英文别名: 2-Chlorohept-6-en-2-yl-(3-nitrophenyl)diazene
• CAS: 1257108-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 281.742
• InChiKey: GGCUSQVEWQGDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)diazene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 1-methyl-6-(3-nitrophenyl)-6,7-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-6-ium hexachlorostibate(V) 、 6a-methyl-2-(3-nitrophenyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazol-2-ium hexachlorostibate(V)
  参考文献：
  名称：

  双环重氮盐的合成方法

  摘要：

  已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子，这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。

  DOI：

  10.1021/jo101706h
• 作为产物：
  描述：

  1-(hept-6-en-2-ylidene)-2-(3-nitrophenyl)hydrazine 在 Chlorodimethylsulfonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-(3-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  双环重氮盐的合成方法

  摘要：

  已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子，这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。

  DOI：

  10.1021/jo101706h