4-fluoro-3-nitro-benzoic acid allyl ester | 153774-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-nitro-benzoic acid allyl ester
• 英文别名: allyl 4-fluoro-3-nitro benzoate；prop-2-enyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate
• CAS: 153774-38-0
• 化学式: C₁₀H₈FNO₄
• 分子量: 225.176
• InChiKey: GSTMUCQFCYOPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-nitro-benzoic acid allyl ester 、 4-(三氟甲氧基)苯甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-nitro-4-(4-trifluoromethoxy-benzylamino)-benzoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 、 3-溴丙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-fluoro-3-nitro-benzoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1

文献信息

• [EN] CARBAPENEMS CONTAINING A CARBOXY SUBSTITUTED PHENYL GROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993015078A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) The present invention relates to carbapenems and provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C1-4alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alkoxy, C1-4alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C1-4alkylaminosulphonyl, di-C1-4alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C1-4alkylcarbamoyl, di-C1-4alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C1-4alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alkanoylamino, C1-4alkanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alkanesulphonamido and C1-4alkylS(O)n- wherein n is zero, one or two; with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position $i(ortho) to the link to -NR3-. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) La présente invention se rapporte à des carbapénèmes et décrit un composé répondant à la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester hydrolysable $i(in vivo) de ce composé: formule dans laquelle: R1 représente 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et sont choisis parmi hydrogène, halo, cyano, C1-4alkyle, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alcoxy, C1-4alcoxycarbonyle, aminosulfonyle, C1-4alkylaminosulfonyle, di-C1-4alkylaminosulfonyle, carbamoyle, C1-4alkylcarbamoyle, di-C1-4alkylcarbamoyle, trifluorométhyle, acide sulfonique, amino, C1-4 alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alcanoylamino, C1-4alcanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alcanesulfonamido et C1-4alkylS(O)n-, n valant zéro, un ou deux, à condition qu'il n'y ait pas de substituant hydroxy ou carboxy en une position $i(ortho) par rapport à la liaison avec -NR3-. L'invention décrit également des procédés de préparation de ces composés, des intermédiaires utilisés dans leur préparation, leur utilisation comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供化合物(I)或其药学上可接受的盐或$ i（in vivo）$可水解酯，其中：R1为1-羟基乙基，1-氟乙基或羟甲基; R2为氢或C1-4烷基; R3为氢或C1-4烷基; R4和R5相同或不同，选择自氢，卤素，氰基，C1-4烷基，硝基，羟基，羧基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基羰基，氨基磺酰基，C1-4烷基氨基磺酰基，双C1-4烷基氨基磺酰基，氨基甲酰基，C1-4烷基氨基甲酰基，双C1-4烷基氨基甲酰基，三氟甲基，磺酸，氨基，C1-4烷基氨基，双C1-4烷基氨基，C1-4酰胺基，C1-4酰基（$i（N）$-C1-4烷基）氨基，C1-4烷基磺酰胺和C1-4烷基S（O）n-，其中n为零，一或二; 前提是在连接到-NR3-的位置$ i（ortho）$上没有羟基或羧基取代基。本发明还涉及制备这些化合物的过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
• Antibiotic compounds
  申请人：Betts John Michael

  公开号：US20050209212A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof wherein: R 1 is 1 -hydroxyethyl, 1 -fluoroethyl or hydroxymethyl; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 and R 5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C 1-4 alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C 1-4 alkylaminosulphonyl, di-C 1-4 -alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C 1-4 alkylcarbamoyl, di-C 1-4 alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C 1-4 alkylamino, di-C 1-4 alkylamino, C 1-4 alkanoylamino, C 1-4 alkanoyl( N —C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkanesulphonamido and C 1-4 alkylS(O) n — wherein n is zero; one or two: with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position ortho to the link to —NR 3 —. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类化合物，并提供以下式子（I）的化合物或其药学上可接受的盐或体内水解酯： 其中：R1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R2为氢或C1-4烷基；R3为氢或C1-4烷基；R4和R5相同或不同，选自氢，卤素，氰基，C1-4烷基，硝基，羟基，羧基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，氨基磺酰基，C1-4烷基氨基磺酰基，二C1-4烷基氨基磺酰基，氨基甲酰基，C1-4烷基甲酰基，二C1-4烷基甲酰基，三氟甲基，磺酸基，氨基，C1-4烷基氨基，二C1-4烷基氨基，C1-4酰胺基，C1-4酰基（N-C1-4烷基）氨基，C1-4烷基磺酰胺基和C1-4烷基S（O）n-，其中n为零；但是，在连接到—NR3—的位置上，不存在羟基或羧基取代基。本发明还提供了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的使用以及包含它们的制药组合物。
• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080234290A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是公式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• Substituted n-benzyl piperidines as somatostatin receptor modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07799806B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, R1 to R3 are as defined in the claims and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridinone and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5 such as diabetes mellitus.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R3的定义见权利要求书，G为苯并咪唑，喹喔啉，苯并三唑，二氢咪唑并[4,5-c]吡啶酮和二氢异吲哚酮基团，如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病，例如糖尿病的用途的制备方法。
• CARBAPENEMS CONTAINING A CARBOXY SUBSTITUTED PHENYL GROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0579826B1

  公开（公告）日：1998-11-11