2-(4-phenyloxymethylbenzyl)aminopropionamide | 133866-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenyloxymethylbenzyl)aminopropionamide
• 英文别名: 2-[[4-(Phenoxymethyl)phenyl]methylamino]propanamide
• CAS: 133866-24-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: CVEOUNXBXAZOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] N-PHENYLALKYL SUBSTITUTED (ALPHA)-AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.

  公开号：WO1990014334A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) N-phenylalkyl substituted $g(a)-amino carboxamide derivatives of formula (I), wherein R is C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH2)m- or -(CH2)p-X-(CH2)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p and q are as herein defined; and each of R5 and R6 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.(FR) Ces dérivés correspondent à la formule (I), où R est alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8, furyle, thiényle, pyridyle ou phényle, substitué ou non; A est un groupe -(CH2)m- ou -(CH2)p-X-(CH2)q-, où X est -O-, -S- ou NR4-; R1, R2, R3, R'3, R4, n, m, p et q ont les significations indiquées dans la description; et R5 et R6 sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle C1-C6. L'invention porte également sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces dérivés et leurs sels agissent sur le système nerveux central et peuvent servir d'agents anti-épileptiques, anti-Parkinson, neuroprotecteurs, antidépressifs, antispastiques et/ou hypnotiques chez les mammifères.

  N-苯基烷基取代的$g(a)-氨基羧酰胺衍生物的化学式(I)，其中R为C1-C8烷基，C3-C8环烷基，呋喃基，噻吩基，吡啶基或未取代或取代的苯基；A为-(CH2)m-或-( )p-X-( )q-基团，其中X为-O-，-S-或-NR4-；R1，R2，R3，R'3，R4，n，m，p和q如本文所定义；R5和R6各自独立为氢或C1-C6烷基，以及其药学上可接受的盐，在哺乳动物的中枢神经系统中具有活性，可用作抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、抗痉挛和/或催眠剂。
• N-phenylalkyl substituted alfa-amino carboxamide derivatives and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0400495A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  N-phenylalkyl substituted α-amino carboxamide derivatives of formula (I) wherein R is C₁-C₈ alkyl, C₃-C₈ cycloalkyl, furyl, thienyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; A is a -(CH₂)m- or -(CH₂)p-X-(CH₂)q- group wherein X is -O-, -S- or -NR₄-; R₁, R₂, R₃, R′₃, R₄, n, m, p and q are as herein defined; and each of R₅ and R₆ is independently hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are active on the central nervous system and can be used as anti-epileptic, anti-Parkinson, neuroprotective, antidepressant, antispastic and/or hypnotic agents in mammals.

  式 (I) 的 N-苯基烷基取代的 α-氨基羧酰胺衍生物 其中 R 是 C₁-C₈ 烷基、C₃-C₈ 环烷基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或未取代或取代的苯基； A 是-(CH₂)m-或-(CH₂)p-X-(CH₂)q-基团，其中 X 是-O-、-S-或-NR₄-；R₁、R₂、R₃、R′₃、R₄、n、m、p 和 q 如本文所定义；R₅和 R₆各自独立地为氢或 C₁-C₆烷基，其药学上可接受的盐类对中枢神经系统有活性，可用作哺乳动物的抗癫痫、抗帕金森、神经保护、抗抑郁、解痉剂和/或催眠药。
• N-phenylalkyl substituted alpha-amino carboxamide derivatives and process for their preparation.
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0400495B1

  公开（公告）日：1993-11-03
• N-PHENYLALKYL SUBSTITUTED $g(a)-AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0426816A1

  公开（公告）日：1991-05-15
• US5236957A
  申请人：——

  公开号：US5236957A

  公开（公告）日：1993-08-17