(E)-4-(dec-2-enylsulfinyl)morpholine | 124745-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-(dec-2-enylsulfinyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(E)-dec-2-enyl]sulfinylmorpholine
• CAS: 124745-59-1
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂S
• 分子量: 273.44
• InChiKey: QRICSQHYVVQLLW-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-4-(dec-2-enylsulfinyl)morpholine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(E)-dec-2-ene-1-sulfinate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯硫基)吗啉 、 1-癸烯-3-醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到(E)-4-(dec-2-enylsulfinyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The lithiation and alkylation of 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines, a simple route to substituted allylic sulphinamides
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99625-4

  日期：1989.1

  By the reaction with 4-morpholinesulphenyl chloride carried out in the presence of triethylamine, several substituted allylic alcohols have been converted into the corresponding allylic sulphinamides . As a complementary method, the new lithio-derivatives II have been prepared and efficiently alkylated with organic halides.

  通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应，几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法，已经制备了新的硫代衍生物II，并用有机卤化物有效地烷基化了。
• BOUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1963-1989
  作者：BOUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——