摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]cyclopentyl-5-yl)pyridine | 68885-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]cyclopentyl-5-yl)pyridine
英文别名
5-(3-Pyridyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten5-yl)-pyridine;3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)pyridine;3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)pyridine
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]cyclopentyl-5-yl)pyridine化学式
CAS
68885-18-7
化学式
C20H17N
mdl
——
分子量
271.362
InChiKey
XMGHWLINHWQPLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]cyclopentyl-5-yl)pyridine氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以100%的产率得到3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)piperidine acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic derivatives, compositions and methods of use
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构式:##STR1##或其药用可接受的盐或溶剂。还揭示了含有Formula I化合物的药物组合物,用于抑制肿瘤坏死因子-α的方法以及用于治疗感染性休克、炎症或过敏疾病的方法。
    公开号:
    US05464840A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(pyridin-3-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]cyclopent-5-ol盐酸三乙基硅烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.04h, 以95.2%的产率得到3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]cyclopentyl-5-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    一种两相法还原芳基醇得到三芳基甲烷衍生物的连续流合成方法
    摘要:
    本发明提供一种两相法还原芳基醇得到三芳基甲烷衍生物的连续流合成方法,该连续流合成系统由泵入单元,混合单元,还原反应单元,背压调节阀,冷却单元和油水分离单元串联构成;反应原料芳基醇、三乙基硅烷的二氯乙烷或甲苯溶液和盐酸水溶液分别由泵入单元泵入到混合单元混匀,混匀后的溶液进入还原反应单元进行还原反应,反应液流经背压调节阀通过冷却单元冷却,冷却后的溶液经油水分离单元进行油水分离,弃水相,取油相浓缩,浓缩液柱层析得三芳基甲烷衍生物。该方法操作简单安全、高效,不存在放大效应,制得的三芳基甲烷衍生物产品产率和含量高,且质量稳定,易于大规模生产,大幅度降低生产成本、提高生产的安全性。
    公开号:
    CN115124398A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 3-DIARYLMETHYLENES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-DIARYLMÉTHYLÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ATUX ISKAY LLC
    公开号:WO2021188949A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    3-Diarylmethylenes are disclosed. The compounds activate PP2A, suppress oncogenic kinase signaling, and negatively regulate MYC and MYCN in cancer. The compounds also induce FOXO transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a monotherapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.
    3-二芳基亚甲基烯已被披露。这些化合物激活PP2A,抑制致癌激酶信号传导,并在癌症中负调节MYC和MYCN。这些化合物还通过调节PP2A诱导FOXO转录因子转位到细胞核,从而表现出抗增殖效应。它们在治疗各种疾病中很有用,包括作为单药治疗癌症,或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性,尤其是在出现耐药性的情况下。
  • TRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICALS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0733043A1
    公开(公告)日:1996-09-25
  • US4116665A
    申请人:——
    公开号:US4116665A
    公开(公告)日:1978-09-26
  • US5464840A
    申请人:——
    公开号:US5464840A
    公开(公告)日:1995-11-07
  • [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:WO1995015949A1
    公开(公告)日:1995-06-15
    (EN) Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), methods for inhibiting tumor necrosis factor-$g(a) and methods for treating septic shock, inflammation, or allergic disease.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) ou à un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I), à des procédés inhibant le facteur de nécrose tumorale $g(a) et à des procédés de traitement du choc septique, des inflammations ou des maladies allergiques.
查看更多

同类化合物

马来酸阿扎他啶 脱羧氯雷他定杂质B 盐酸氯雷他定 盐酸氯雷他定 洛那法尼 氯雷他定脱氯杂质 氯雷他定环氧化物 氯雷他定杂质I 氯雷他定杂质F 氯雷他定杂质C 氯雷他定杂质50 氯雷他定杂质29 氯雷他定杂质26 氯雷他定杂质17 氯雷他定杂质14 氯雷他定杂质12 氯雷他定杂质1 氯雷他定杂质 氯雷他定8-溴代杂质 氯雷他定 托吡林 富马酸卢帕他定 地氯雷他定杂质14 地氯雷他定杂质1 地氯雷他定异构体 地氯雷他定-D4 地氯雷他定 去氯雷他定-N-羟基哌啶 卢帕他定杂质C 卢帕他定杂质B 卢帕他定杂质A 卢帕他定杂质2 卢帕他定杂质2 卢帕他定杂质 卢帕他定 乙基4-[8-氯-4-(羟基甲基)-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基]-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-羟基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-1-氧代-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 [4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11亚烷基)-1-哌啶基](1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酮 N-甲酰基地氯雷他定 N-亚硝基地氯雷他定 N-乙酰基地氯雷他定 D3-3-氧代丁酸甲酯 8-脱氯-9-氯氯雷他定 8-脱氯-9-氯地氯雷他定 8-脱氯-9-氯-N-甲基地氯雷他定 8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚基)-5H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-2,3,4,5,5-D5 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶