(E)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-chloro-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester | 107685-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (E)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-chloro-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-chloro-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylsulfonyloxybut-2-enoate
• CAS: 107685-95-0
• 化学式: C₁₇H₃₀ClNO₇SSi
• 分子量: 456.032
• InChiKey: VETWJAFJVJSEIK-QKCSRTOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-chloro-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 sodium selenide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-7-oxo-4-selena-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Selenacephems and 1-dethia-1-selenapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84711-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-chloro-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Selenacephems and 1-dethia-1-selenapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84711-5