dichloro-bis(diphenyl(2-thienyl)phosphine)platinum(II) | 81380-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-bis(diphenyl(2-thienyl)phosphine)platinum(II)
• 英文别名: cis-(2-diphenylphosphinothiophene)2PtCl2；dichloroplatinum;diphenyl(thiophen-2-yl)phosphane
• CAS: 81380-87-2
• 化学式: C₃₂H₂₆Cl₂P₂PtS₂
• 分子量: 802.624
• InChiKey: HLKNQNFJQARWAS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 二苯基(噻吩-2-基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro-bis(diphenyl(2-thienyl)phosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Jain; Clark; Jain, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 2, p. 135 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of heteroarylphosphorus compounds. Part 15. Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance studies of the donor properties of heteroarylphosphines towards selenium and platinum(II)
  作者：David W. Allen、Brian F. Taylor

  DOI：10.1039/dt9820000051

  日期：——

  The donor properties of a series of heteroarylphosphines (bearing 2- and 3-furyl, 2- and 3-thienyl, and 1-methylpyrrol-2-yl groups directly bound to phosphorus) towards selenium and platinum(II) acceptors have been investigated by 31P n.m.r. studies of the one-bond coupling constants 1J(77Se–31P) and 1J(195Pt–31P). It is shown that the respective coupling constants increase as the heteroaryl groups

  研究了一系列杂芳基膦（带有2-和3-呋喃基，2-和3-噻吩基和1-甲基吡咯-2-基直接键合到磷上）对硒和铂（II）受体的给体性质。单键耦合常数1 J（77 Se– 31 P）和1 J（195 Pt– 31 P）的31 P nmr研究。结果表明，随着杂芳基的吸电子性增加，各自的偶合常数增加，表明s增大。磷孤对的特征。考虑了这对于杂芳基膦和PPh 3的相对供体性质的含义。
• Intermolecular interactions and electronic properties in phosphino-(oligothiophene) palladium(II) and platinum(II) complexes
  作者：Tracey L Stott、Michael O Wolf、Brian O Patrick

  DOI：10.1139/v07-033

  日期：2007.5.1

  of Pt(II) and Pd(II) complexes containing diphenylphosphino-substituted oligothiophene ligands ranging from 1 to 3 thiophene rings in length have been prepared. Crystal structures of four of these complexes were determined via single X-ray crystal diffraction and the solid-state packing arrangements found to vary with both the metal and the thiophene-containing ligand. In some cases, π-stacking between

  已经制备了一系列含有二苯基膦取代的低聚噻吩配体的 Pt(II) 和 Pd(II) 配合物，长度范围为 1 到 3 个噻吩环。其中四种配合物的晶体结构是通过单 X 射线晶体衍射确定的，并且发现固态堆积排列随金属和含噻吩的配体而变化。在某些情况下，发现低聚噻吩配体的噻吩环之间存在 π 堆积。报道了这些配合物的溶液和固态吸收光谱。关键词：低聚噻吩，金属配合物，结构特性，电子光谱。