benzyl 3-ethyl-6-methyl-2-[6-methyl-2-(6-methyl-2-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoyl)oxy-3-propan-2-ylbenzoyl]oxybenzoate | 112404-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl 3-ethyl-6-methyl-2-[6-methyl-2-(6-methyl-2-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoyl)oxy-3-propan-2-ylbenzoyl]oxybenzoate
• CAS: 112404-57-6
• 化学式: C₄₆H₄₈O₇
• 分子量: 712.883
• InChiKey: PGQFRSZYHVNMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-ethyl-6-methyl-2-[6-methyl-2-(6-methyl-2-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoyl)oxy-3-propan-2-ylbenzoyl]oxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以60.6%的产率得到3-ethyl-2-[2-(2-hydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylbenzoyl)oxy-6-methyl-3-propan-2-ylbenzoyl]oxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-6-methylsalicylic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 3-ethyl-6-methyl-2-[6-methyl-2-(6-methyl-2-phenylmethoxy-3-propan-2-ylbenzoyl)oxy-3-propan-2-ylbenzoyl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6

文献信息

• HARRIS T. D.; ORUGANTI SUBBA R.; DAVIS L. M.; KEEHN P. M.; GREEN B. S., TETRAHEDRON,(1987) N3, 1519-1540
  作者：HARRIS T. D.、 ORUGANTI SUBBA R.、 DAVIS L. M.、 KEEHN P. M.、 GREEN B. S.

  DOI：——

  日期：——