摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[3-((S)-1-hydroxy-4-methyl-2-pentanylamino)-3-oxopropyl]-3-benzylbenzimidazolium bromide | 1372854-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-((S)-1-hydroxy-4-methyl-2-pentanylamino)-3-oxopropyl]-3-benzylbenzimidazolium bromide
英文别名
3-(3-benzylbenzimidazol-3-ium-1-yl)-N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]propanamide;bromide
1-[3-((S)-1-hydroxy-4-methyl-2-pentanylamino)-3-oxopropyl]-3-benzylbenzimidazolium bromide化学式
CAS
1372854-16-4
化学式
Br*C23H30N3O2
mdl
——
分子量
460.414
InChiKey
PSBNHKHOGRSRIQ-BDQAORGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.11
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨醇 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 1-[3-((S)-1-hydroxy-4-methyl-2-pentanylamino)-3-oxopropyl]-3-benzylbenzimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    铜催化不对称共轭物的羟基酰胺官能化偶氮盐:基于配体结构和铜预催化剂的立体控制
    摘要:
    已经设计并合成了一系列羟基酰胺官能化的偶氮盐,用于铜催化的不对称共轭加成反应。除了先前报道的CH 2-桥连的氮鎓盐1之外,还已经由容易获得的对映纯β-氨基醇制备了(CH 2)2-桥联的羟基酰胺官能化的azo鎓配体前体2。Cu种类与1或2的组合有效地促进了环状烯酮与二烷基锌的1,4-加成反应。例如,在催化量的Cu(OTf)存在下,2-cyclohepten-1-one(17)与Bu 2 Zn的反应图2和图1给出了(S)-3-丁基环庚酮(20),产率为99%,ee为96%。在另一方面,当反应物的Cu(OTF)的影响下,进行2具有组合2,(- [R )- 20优先于(小号) - 20在98%的产率和80%的ee值获得。以这种方式,通过控制手性配体的结构来切换对映异构性。另外,通过将具有相同配体的Cu预催化剂从Cu(OTf)2改变为Cu(acac)2也可以实现对映选择性的逆转。Cu(acac)2与CH的结合17与Bu
    DOI:
    10.1021/jo300472r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydroxy-amide Functionalized Azolium Salts for Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition: Stereocontrol Based on Ligand Structure and Copper Precatalyst
    作者:Naoatsu Shibata、Misato Yoshimura、Haruka Yamada、Ryuichi Arakawa、Satoshi Sakaguchi
    DOI:10.1021/jo300472r
    日期:2012.4.20
    designed and synthesized for Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction. The (CH2)2-bridged hydroxy-amide functionalized azolium ligand precursors 2, in addition to the previously reported CH2-bridged azolium salts 1, have been prepared from readily available enantiopure β-amino alcohols. The combination of a Cu species with 1 or 2 efficiently promoted the 1,4-addition reaction of cyclic enones
    已经设计并合成了一系列羟基酰胺官能化的偶氮盐,用于铜催化的不对称共轭加成反应。除了先前报道的CH 2-桥连的氮鎓盐1之外,还已经由容易获得的对映纯β-氨基醇制备了(CH 2)2-桥联的羟基酰胺官能化的azo鎓配体前体2。Cu种类与1或2的组合有效地促进了环状烯酮与二烷基锌的1,4-加成反应。例如,在催化量的Cu(OTf)存在下,2-cyclohepten-1-one(17)与Bu 2 Zn的反应图2和图1给出了(S)-3-丁基环庚酮(20),产率为99%,ee为96%。在另一方面,当反应物的Cu(OTF)的影响下,进行2具有组合2,(- [R )- 20优先于(小号) - 20在98%的产率和80%的ee值获得。以这种方式,通过控制手性配体的结构来切换对映异构性。另外,通过将具有相同配体的Cu预催化剂从Cu(OTf)2改变为Cu(acac)2也可以实现对映选择性的逆转。Cu(acac)2与CH的结合17与Bu
查看更多