(4-tert-Butyl-2-vinyl-phenyl)-methyl-amine | 210536-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-Butyl-2-vinyl-phenyl)-methyl-amine
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-ethenyl-N-methylaniline
• CAS: 210536-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: QBOBFLAQKQFWJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.937±29.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-2-vinyl-phenyl)-methyl-amine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到5-tert-Butyl-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ortho-Vinylation reaction of anilines

  摘要：

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a802879f
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-Butyl-2-vinyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-N-methyl-acetamide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到(4-tert-Butyl-2-vinyl-phenyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  ortho-Vinylation reaction of anilines

  摘要：

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a802879f

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND METHOD FOR MAKING AND USING
  申请人：Li Hui

  公开号：US20180111923A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed embodiments concern interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, such as oxazole compounds, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  揭示的实施例涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑化合物，以及包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所述的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。
• TGF-β inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10287295B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• IRAK inhibitors and method for making and using
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10370367B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Disclosed embodiments concern interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, such as oxazole compounds, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  公开的实施方案涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑类化合物，以及包含此类抑制剂的组合物。还公开了制造和使用这些化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防IRAK相关疾病或病症。
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：SAUDI ARAMCO TECHNOLOGIES COMPANY

  公开号：EP2966108B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127426A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.