| 197021-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 197021-63-9
• 化学式: C₅₅H₇₀N₅O₁₀PSi₂
• 分子量: 1048.33
• InChiKey: UNBNHKDMQCLEOM-CBPUPFSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  184.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl N-(((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-P-(((2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Assignment and Stereoselective Synthesis of 3′-C-P-N-5′ R _P-Ethyl Phosphonamidate Modified Nucleic Acid

  摘要：

  经过制备环状核苷类似物和NOF研究，双稳定3'-C-P-N-5'乙基膦酰胺酸核苷酸骨架修饰的构型已被确认为R P。从立体化学定义的H-磷酸酯中间体形成的磷酰胺酸氮至磷键的关键结合途径，包括在磷中心上的保留和翻转，已被鉴定出来。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12329
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-5'-azido-5'-deoxythymidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Assignment and Stereoselective Synthesis of 3′-C-P-N-5′ R _P-Ethyl Phosphonamidate Modified Nucleic Acid

  摘要：

  经过制备环状核苷类似物和NOF研究，双稳定3'-C-P-N-5'乙基膦酰胺酸核苷酸骨架修饰的构型已被确认为R P。从立体化学定义的H-磷酸酯中间体形成的磷酰胺酸氮至磷键的关键结合途径，包括在磷中心上的保留和翻转，已被鉴定出来。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12329