5-(4-Methoxy-benzenesulfonylamino)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 334537-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-benzenesulfonylamino)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 334537-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 325.345
• InChiKey: XVIBHGWTEDLMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-benzenesulfonylamino)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and cycloalkyl sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  Heteroaryl and cycloalkyl sulfonamide-hydroxamic acid MMP inhibitors were investigated. Of these, the pyridyl analogue 2 is the most potent and selective inhibitor of MMP-9 and MMP-13 in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. hll rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00644-2
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 TEA 作用下， 生成 5-(4-Methoxy-benzenesulfonylamino)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and cycloalkyl sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  Heteroaryl and cycloalkyl sulfonamide-hydroxamic acid MMP inhibitors were investigated. Of these, the pyridyl analogue 2 is the most potent and selective inhibitor of MMP-9 and MMP-13 in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. hll rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00644-2