carbamoylmethyl [2-O-(carboxymethyl)-β-D-glucopyranosyluronyl(L-leucyl-L-isoleucyl-L-hemicysteine)]-(1->4)-3-O-(carboxymethyl)-2-deoxy-2-[(L-hemicystinylglycyl)amido]-β-D-glucopyranoside | 1010440-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carbamoylmethyl [2-O-(carboxymethyl)-β-D-glucopyranosyluronyl(L-leucyl-L-isoleucyl-L-hemicysteine)]-(1->4)-3-O-(carboxymethyl)-2-deoxy-2-[(L-hemicystinylglycyl)amido]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (1R,3S,4R,6R,7R,13R,18R,21S,24S,27S,28S,29S,30R,32R)-13-amino-6-(2-amino-2-oxoethoxy)-21-[(2S)-butan-2-yl]-30,32-bis(carboxymethoxy)-28,29-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-24-(2-methylpropyl)-9,12,20,23,26-pentaoxo-2,5,31-trioxa-15,16-dithia-8,11,19,22,25-pentazatricyclo[25.3.1.13,7]dotriacontane-18-carboxylic acid
• CAS: 1010440-29-5
• 化学式: C₃₈H₆₁N₇O₂₁S₂
• 分子量: 1016.07
• InChiKey: VNENLGUWLSMWLN-YNGDGQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  493
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 carbamoylmethyl [2-O-(carboxymethyl)-β-D-glucopyranosyluronyl(L-leucyl-L-isoleucyl-L-hemicysteine)]-(1->4)-3-O-(carboxymethyl)-2-deoxy-2-[(L-hemicystinylglycyl)amido]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698