[2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-acetic acid methyl ester | 181769-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: [2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]acetic acid methyl ester；methyl 2-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]acetate
• CAS: 181769-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: OGXOBFXOXHGPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[7-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline)-yl]-N-(2-pyridyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 [2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7

文献信息

• ALKYLAMINE-SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Zhao Cunxiang

  公开号：US20070219193A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to novel alkylamine-substituted bicyclic aryl compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, useful as modulators of PPAR, and methods for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及新型烷基胺取代的双环芳基化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作PPAR调节剂的药物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• [EN] ALKYLAMINE-SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF PPAR<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE ALKYLAMINE UTILES COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007109577A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to novel alkylamine-substituted bicyclic aryl compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, useful as modulators of PPAR, and methods for the treatment or prevention of disease.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés aryle bicycliques substitués par une alkylamine, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, utiles en tant que modulateurs des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxisomes (PPAR), et des procédés permettant le traitement ou la prévention de maladies.
• Design and synthesis of a heterocyclic amine receptor
  作者：Patricia Charpentier、Jean-François Brière、Georges Dupas、Guy Quéguiner、Jean Bourguignon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00580-7

  日期：1996.7

  After a short review on the amine receptors already published in the literature, the design of a new host 1 is described. This new host possesses two heterocyclic parts (isoquinoline and pyridine) separated by a flexible arm. The synthesis of receptor 1 involves regioselective acylation or halogenoacylation at the C-7 of isoquinoline followed by a Willgerodt-Kindler reaction affording the isoquinoline-7-acetic

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。