Tetracyclo[7.1.0.02,4.05,7]decane, (1a,2a,4a,5b,7b,9a)- (9CI) | 50510-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Tetracyclo[7.1.0.02,4.05,7]decane, (1a,2a,4a,5b,7b,9a)- (9CI)
• 英文别名: Tetracyclo(7.1.0.02,4.05,7)decane, (1alpha,2alpha,4beta,5alpha,7alpha,9alpha)-；Tetracyclo[7.1.0.0^2,4.0^5,7]decane；anti,anti-Trishomocycloheptatrien
• CAS: 50510-95-7；62279-35-0；62279-36-1；62279-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: DXVRHBRLEFLZRW-UXAOAXNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetracyclo[7.1.0.02,4.05,7]decane, (1a,2a,4a,5b,7b,9a)- (9CI) 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯二氟甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自双环[5.1.0] octa-2,4-二烯，三环[6.1.0.0 2,4 ] nona-6-ene和四环[7.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]癸烷的自由基的重排

  摘要：

  来自双环[5.1.0]辛二烯基和三环[6.1.0.0 2,4 ]壬娜-6-基团以及四环[7.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]癸烷基团的重排的ESR谱图观测到的。开环速率按所述顺序增加。ESR参数和半经验计算表明，电子离域到三元环中的作用微不足道。在高于环境温度的温度下，双环[5.1.0]辛二烯基重排为环庚三烯基甲基，其继而重排为正二十碳烯基甲基，并因此重排为乙烯基环己二烯基，从而得到苯乙烯和由其衍生的产物。通过S H进行1,3-溴化三元环处的2反应也是双环[5.1.0] octa-2,4-diene的重要过程。

  DOI：

  10.1039/p29900000531
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R,7R,9S)-3,3,6,6,10,10-hexachlorotetracyclo[7.1.0.02,4.05,7]decane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Tetracyclo[7.1.0.02,4.05,7]decane, (1a,2a,4a,5b,7b,9a)- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis, conformational features, and response to thermal activation of the seven possible bis- and trishomocycloheptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00445a026