ethyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-nitrosocarbamate | 42251-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-nitrosocarbamate
• CAS: 42251-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 300.335
• InChiKey: PDOGYWZURGPBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-nitrosocarbamate 在 aluminum oxide 作用下， 以72.6%的产率得到1-Tosyldiazoethan
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of tosyldiazomethane

  摘要：

  Treatment of the carbamate 2a by i-amyl nitrite and TMSCl in presence of a reduced amount of pyridine, followed by decomposition of the resulting nitroso derivative 3a with activated alumina afforded in high yield the pure, crystalline, diazosulfone la, a process which could be extended to the preparation of the parent diazosulfone Ib. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00763-2
• 作为产物：
  描述：

  α-Methyl-N--urethan 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61.2%的产率得到ethyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-N-nitrosocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of tosyldiazomethane

  摘要：

  Treatment of the carbamate 2a by i-amyl nitrite and TMSCl in presence of a reduced amount of pyridine, followed by decomposition of the resulting nitroso derivative 3a with activated alumina afforded in high yield the pure, crystalline, diazosulfone la, a process which could be extended to the preparation of the parent diazosulfone Ib. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00763-2