(E)-N-[3-(tert-butyldimethylsilanyl)oxymethyl-4-oxocyclopent-2-enylidenemethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1030375-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[3-(tert-butyldimethylsilanyl)oxymethyl-4-oxocyclopent-2-enylidenemethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1030375-10-0
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅SSi
• 分子量: 513.73
• InChiKey: SEWUFVZUKAMLGN-UZYVYHOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 dicobalt octacarbonyl 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到(E)-N-[3-(tert-butyldimethylsilanyl)oxymethyl-4-oxocyclopent-2-enylidenemethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  功能化艾伦的分子间和分子内 Pauson-Khand 反应

  摘要：

  具有不同炔烃的官能化丙二烯的 Pauson-Khand 反应产生具有通常高区域选择性和立体选择性的环戊烯酮。丙二烯通过它们的外部双键反应，得到在其 β 位置具有环外双键的环戊烯酮，主要是 E 立体化学。描述了通过芳环连接的丙炔的一些分子内反应。这些以中等至良好的产率得到相应的杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701038