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4-氯-2-硝基-1-三氟甲苯 | 25889-38-7

中文名称
4-氯-2-硝基-1-三氟甲苯
中文别名
5-氯-2-(三氟甲基)硝基苯
英文名称
4-chloro-2-nitro-1-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
5-chloro-2-trifluoromethylnitrobenzene;4-chloro-2-nitrobenzotrifluoride
4-氯-2-硝基-1-三氟甲苯化学式
CAS
25889-38-7
化学式
C7H3ClF3NO2
mdl
MFCD00047693
分子量
225.555
InChiKey
DDNRGAUZMIFKQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:d30a70027b46bb9faeee47cab3fffe19
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-硝基-1-三氟甲苯盐酸铁粉氯化铵 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以73%的产率得到5-氯-2-三氟甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳族酸的脱氧氟化。
    摘要:
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03011
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-硝基苯甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 24.0h, 以67%的产率得到4-氯-2-硝基-1-三氟甲苯
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳族酸的脱氧氟化。
    摘要:
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03011
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文献信息

  • Substituted-4-alkylthioalkane-sulfonanilides and operatives
    申请人:Minnesota Mining and Manufacturing Company
    公开号:US04913728A1
    公开(公告)日:1990-04-03
    Alkane- and monohaloalkane-sulfonanilides substituted in the para position by alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl groups and additionally substituted by halogen and optionally by trifluoromethyl and agriculturally acceptable salts thereof are useful herbicides.
    在对位被烷基醇基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基取代的烷烃和单卤代烷基磺酰苯胺中,加上卤素和可选的三甲基和农业可接受的盐,这些化合物是有用的除草剂
  • Procédé de préparation de 4-fluoro-anilines à partir de 4-halogenonitrobenzenes
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0248746A1
    公开(公告)日:1987-12-09
    La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de 4-fluoroaniline par mise en contact dans l'acide fluorhydrique liquide de 4-halogénonitrobenzènes avec de l'hydrogène en présence d'au moins un catalyseur choisi parmi le ruthénium, le rhodium, le palladium, l'osmium, l'irridium et le platine.
    本发明涉及一种制备 4-氟苯胺的新工艺,在至少一种选自的催化剂存在下,在液态氢氟酸中将 4-卤硝基苯与氢接触。
  • Benzimidazole useful in the treatment of central nervous system disorders
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP0616807B1
    公开(公告)日:1998-07-08
  • Selective fluorodenitration of chloronitroaromatics
    作者:Andrew J. Beaumont、James H. Clark、Nubia A. Boechat
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80394-2
    日期:1993.7
    Nucleophilic fluorination of chloronitrobenzenes shows a strong bias for fluorodenitration rather than halogen exchange.
  • US31831
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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