(2E,4E)-1-(dimethylphenylsilyl)-6-tosylamino-2,4-heptadiene | 113847-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-1-(dimethylphenylsilyl)-6-tosylamino-2,4-heptadiene
• 英文别名: N-[(3E,5E)-7-[dimethyl(phenyl)silyl]hepta-3,5-dien-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 113847-90-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 399.629
• InChiKey: SQRRBOGPLWEULV-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-1-(dimethylphenylsilyl)-6-tosylamino-2,4-heptadiene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-ethenyl-5-methyl-1-tosyl-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2 和 (Ph3Sn)2Zn 反应制备 2-烯基硅烷和 2-烯基锡烷。通过源自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物生成 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸酯

  摘要：

  2-乙烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2、PhMe2SiZnEt2Li 或 (Ph3Sn)2Zn 的反应得到 1,7-均共轭加成产物、2-烯基硅烷或 2-烯基锡烷。以类似的方式，2-(1,3-丁二烯基)-1,1-环丙烷二羧酸酯提供了相应的 1,9-同共轭加合物、二烯基硅烷或二烯基锡烷。通过[PdCl2(CH3CN)2]将加合物转化为π-烯丙基钯配合物。用碱如 PPh3 或 Na2CO3 处理衍生自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物，得到 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸盐。相比之下，由 2-烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 生成的 π-烯丙基钯与碱的反应导致原始乙烯基环丙烷衍生物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2509
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-formyl-3-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-aziridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E,4E)-1-(dimethylphenylsilyl)-6-tosylamino-2,4-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2 和 (Ph3Sn)2Zn 反应制备 2-烯基硅烷和 2-烯基锡烷。通过源自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物生成 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸酯

  摘要：

  2-乙烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2、PhMe2SiZnEt2Li 或 (Ph3Sn)2Zn 的反应得到 1,7-均共轭加成产物、2-烯基硅烷或 2-烯基锡烷。以类似的方式，2-(1,3-丁二烯基)-1,1-环丙烷二羧酸酯提供了相应的 1,9-同共轭加合物、二烯基硅烷或二烯基锡烷。通过[PdCl2(CH3CN)2]将加合物转化为π-烯丙基钯配合物。用碱如 PPh3 或 Na2CO3 处理衍生自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物，得到 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸盐。相比之下，由 2-烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 生成的 π-烯丙基钯与碱的反应导致原始乙烯基环丙烷衍生物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2509

文献信息

• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2509-2515
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——