2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-trimethylsilylbiphenyl | 154343-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-trimethylsilylbiphenyl
• 英文别名: trimethyl(2',3',4',5',6'-pentafluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)silane；Trimethyl-[4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenyl]silane
• CAS: 154343-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₃F₅Si
• 分子量: 316.346
• InChiKey: WZPAAZBSFPNAOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-trimethylsilylbiphenyl 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-nitroso-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃与芳基锗烷的金催化化学选择性偶联和下游多样化

  摘要：

  本报告描述了在芳族 CI、C-Br、C-Cl、C-OTf 和 C-SiMe3 基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联，并展示了进一步的下游多样化，以提供丰富的功能化和高度氟化的聚芳烃。该策略依赖于 FnArH 的原位 Umpolung，然后选择性 Au(I)/Au(III) 催化与缺电子或富芳基锗烷偶联，即使存在具有挑战性的邻位取代基，并扩大了当前氧化金催化中与以前难以接近的缺电子/缺电子联芳基化合物的可用耦合空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02860
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(4-iodophenyl)germane 在 三苯基膦氯金 、 1-pivaloyloxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 异丙基氯化镁 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-trimethylsilylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃与芳基锗烷的金催化化学选择性偶联和下游多样化

  摘要：

  本报告描述了在芳族 CI、C-Br、C-Cl、C-OTf 和 C-SiMe3 基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联，并展示了进一步的下游多样化，以提供丰富的功能化和高度氟化的聚芳烃。该策略依赖于 FnArH 的原位 Umpolung，然后选择性 Au(I)/Au(III) 催化与缺电子或富芳基锗烷偶联，即使存在具有挑战性的邻位取代基，并扩大了当前氧化金催化中与以前难以接近的缺电子/缺电子联芳基化合物的可用耦合空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02860

文献信息

• Palladium-Catalyzed Zinc-Amide-Mediated CH Arylation of Fluoroarenes and Heteroarenes with Aryl Sulfides
  作者：Shinya Otsuka、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201502101

  日期：2015.10.12

  heteroarenes with aryl sulfides proceeds smoothly with the aid of a palladium–N‐heterocyclic carbene catalyst. A bulky zinc amide, TMPZnCl⋅LiCl, plays a key role as an effective base to generate the corresponding arylzinc species in situ. This arylation protocol is practically much easier to perform than our previous method, which necessitates preparation of the arylzinc reagents in advance from the corresponding

  Ç  polyfluoroarenes和杂芳烃的与芳基硫化物ħ芳基化用钯- N-杂环卡宾催化剂的帮助下顺利进行。甲笨重锌酰胺，TMPZnCl ⋅的LiCl，起着以原位产生相应的芳基锌物种的有效碱关键作用。该芳基化方案实际上比我们以前的方法更容易执行，后者需要从相应的芳基卤化物预先制备芳基锌试剂。通过硫特异性反应（如S N Ar磺酰化反应和扩展的Pummerer反应）制备的芳基硫化物会经历这种直接芳基化，从而提供有趣的转化，而这些转化是传统的基于卤素的有机合成难以实现的。
• Reactions of pentafluorophenylxenon(II) hexafluoroarsenate [C6F5Xe]+[AsF6]− with aromatic compounds
  作者：H.J. Frohn、A. Klose、V.V. Bardin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80556-4

  日期：1993.10

  Pentafluorophenylxenon(II) hexafluoroarsenate [C6F5Xe]+[AsF6]− reacts (MeCN, 20 °C) with aromatic compounds C6H5X (X = CH3, F, CF3, NO2 and CN), yielding isomeric mixtures of polyfluorinated biphenyls XC6H4C6F5. When X = I, iodopentafluorobenzene is formed in addition, whereas trimethylsilylbenzene (X = SiMe3) is only converted to C6H5C6F5 and C6F5H. These results are compared with the data for the

  六氟砷酸五氟苯基氙（II）[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -（MeCN，20°C）与芳族化合物C 6 H 5 X（X = CH 3，F，CF 3，NO 2和CN）反应，得到多氟联苯XC 6 H 4 C 6 F 5的异构体混合物。当X ＝ 1时，另外形成碘五氟苯，而三甲基甲硅烷基苯（X ＝ SiMe 3）仅转化为C 6 H 5 C 6 F 5和C。6个˚F 5 H.这些结果与用于与氟化氙相应的芳族化合物的基团和pentafluorophenylation氟化反应的数据相比较2。在以下条件下，多氟芳族化合物C 6 F 6，C 6 F 5 H，C 6 F 5 I，C 6 F 5 CN和C 6 F 5 SiMe 3不与[C 6 F 5 Xe] + [AsF 6 ] -反应。相同的条件。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。