N-[[4-methoxy-3-(3-S23methoxypropoxy)phenyl]methyl]cyclopropanamine | 944141-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-methoxy-3-(3-S23methoxypropoxy)phenyl]methyl]cyclopropanamine
• 英文别名: N-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]cyclopropanamine；N-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]cyclopropanamine
• CAS: 944141-52-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: ONESTSIWMJFMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯 、 N-[[4-methoxy-3-(3-S23methoxypropoxy)phenyl]methyl]cyclopropanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(cyclopropyl{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}carbamoyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 2-氨基甲酰吗啉衍生物作为高效口服活性直接肾素抑制剂的发现

  摘要：

  肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在血压调节中发挥着关键作用。肾素是 RAAS 的第一个限速酶，是治疗高血压和心血管/肾脏疾病的一个有吸引力的靶点。因此，近几十年来人们对各种直接肾素抑制剂（DRIs）进行了研究。然而，由于拟肽或非拟肽结构的分子量（MW）> 600，大多数药物表现出较差的药代动力学和口服生物利用度，并且只有阿利吉仑获得批准。本研究介绍了由 2-氨基甲酰吗啉支架组成的一类新型 DRI。这些化合物具有非拟肽结构，分子量<500。代表性化合物26尽管不占据S1'-S2'位点或其他DRI使用的开放皮瓣区域，但仍具有很强的效力，并且通过口服给药对携带人血管紧张素原和人肾素基因的双转基因小鼠发挥显着的降压功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00280
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[[4-methoxy-3-(3-S23methoxypropoxy)phenyl]methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-Amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide Derivatives for Renin Inhibitors

  摘要：

  We report an efficient synthetic method for 5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide derivatives using Shi Asymmetric Epoxidation and the ring opening of N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine with hindered secondary amine as key steps.

  DOI：

  10.3987/com-11-12224

文献信息

• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。
• 3 , 5-substitued piperidine compounds as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds (which can also be present as salts) have the formula I' wherein R1, R2, T, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the specification and R6 is OH.

  本发明涉及3,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；使用该类化合物制备药物制剂，用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含 3,5-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用 3,5-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,5-取代的哌啶化合物的制造方法，及其合成的新型中间体和部分步骤。 这些化合物（也可以以盐的形式存在）具有式 I' 其中 R1、R2、T、R3、R4、R7 和 R8 如说明书中所定义，R6 为 OH。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US8129411B2
  申请人：——

  公开号：US8129411B2

  公开（公告）日：2012-03-06