Benzyl-(2-bromo-benzyl)-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-amine | 160695-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(2-bromo-benzyl)-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-amine
• CAS: 160695-32-9
• 化学式: C₂₄H₃₄BrNOSi
• 分子量: 460.53
• InChiKey: IEMLAKNOGASHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(2-bromo-benzyl)-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-amine 在 palladium diacetate 、 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以42%的产率得到2-benzyl-3-(tert.-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-4H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化从乙烯基甘氨酸衍生物合成氮杂环

  摘要：

  使用钯催化反应作为关键步骤，描述了乙烯基甘氨酸衍生物向带有吡咯烷或异喹啉部分的氮杂环的有用转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88505-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylamino-3-buten-1-ol 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Benzyl-(2-bromo-benzyl)-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化从乙烯基甘氨酸衍生物合成氮杂环

  摘要：

  使用钯催化反应作为关键步骤，描述了乙烯基甘氨酸衍生物向带有吡咯烷或异喹啉部分的氮杂环的有用转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88505-2