3-anthracen-9-yl-N-[2-(3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-ethyl]-N-methyl-propionamide | 705961-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-anthracen-9-yl-N-[2-(3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-ethyl]-N-methyl-propionamide
• 英文别名: 3-anthracen-9-yl-N-[2-[3-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-4-nitrophenoxy]ethyl]-N-methylpropanamide
• CAS: 705961-52-0
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 528.605
• InChiKey: PQQSAEIHIFXNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anthracen-9-yl-N-[2-(3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-ethyl]-N-methyl-propionamide 在 copper acetylacetonate sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到N-[2-(4-amino-3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-phenoxy)-ethyl]-3-anthracen-9-yl-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a
• 作为产物：
  描述：

  (3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlyst H-15 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-anthracen-9-yl-N-[2-(3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-ethyl]-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a