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(2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid | 1233560-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
英文别名
2-[2-[5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl]-3-oxo-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid
(2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid化学式
CAS
1233560-22-9
化学式
C18H18N4O5S
mdl
——
分子量
402.431
InChiKey
ACOWDFGPPZPERV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acidN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到methyl (2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    摘要:
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
    公开号:
    US20110294788A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-6-肼基-N-苯基吡啶-3-磺酰胺甲酸基丁二酸二乙酯sodium 作用下, 以 乙醇甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以58%的产率得到(2-{5-[ethyl(phenyl)sulfamoyl]pyridin-2-yl}-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    摘要:
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
    公开号:
    US20110294788A1
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文献信息

  • Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof as HIF activators
    申请人:Altenburger Jean-Michel
    公开号:US08541455B2
    公开(公告)日:2013-09-24
    The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备方法及其作为转录因子HIF的激活剂的治疗用途。
  • DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2382205B1
    公开(公告)日:2014-04-23
  • US8541455B2
    申请人:——
    公开号:US8541455B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2010076524A2
    公开(公告)日:2010-07-08
    L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : R représente un groupe -SO2-NR3R4, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -CO2R5 ou un groupe -SO2-R4; R1 représente un groupe hétérocycloalkyle ne contenant pas d'atome d'azote, un groupe -W-(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -W-aryle, un groupe -W-hétéroaryle, un groupe -W-hétérocycloalkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-CONR5R6; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-0-(C1 - C5)alkyle, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-C(O)NHR5 ou un groupe -W-C(O)-NR5R6; n représente 0, 1 ou 2; W est un groupe - (C1 -C5)alkylène- ou un groupe -(C3-C6)cycloalkylène-; R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-O-(C1 -C5)alkyle, un aryle, un groupe -CH2-aryle, un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle, un groupe -W-OH, un groupe -W-CHOH-CH2OH, un groupe -W-CO2R5,un groupe -W-NR5R6 ou un groupe -W-O-(CH2)n-aryle; ou bien R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle; R5 et R6, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle ou un groupe (C1 -C5) halogénoalkyle, ainsi que leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique.
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