tetrahydro-4-(prop-2-ynyl)-2H-pyran-4-carbaldehyde | 1268679-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydro-4-(prop-2-ynyl)-2H-pyran-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(Prop-2-yn-1-yl)oxane-4-carbaldehyde；4-prop-2-ynyloxane-4-carbaldehyde
• CAS: 1268679-62-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ASWCCRSMWVJTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 tetrahydro-4-(prop-2-ynyl)-2H-pyran-4-carbaldehyde 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,9-dimethyl-1,4-bis(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2',3,3',4,5',6',9-octahydrospiro[carbazole-2,4'-pyran] 、 4,9-dimethyl-1,4-bis(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,2',3,3',4,5',6',9-octahydrospiro[carbazole-2,4'-pyran]
  参考文献：
  名称：

  A silver-promoted auto-tandem catalysis for the synthesis of multiply substituted tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  三氟甲磺酸银高效催化炔烃醛与吲哚的串联反应，以高产率生成高度取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1039/c0cc04383d
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tetrahydro-4-(prop-2-ynyl)-2H-pyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A silver-promoted auto-tandem catalysis for the synthesis of multiply substituted tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  三氟甲磺酸银高效催化炔烃醛与吲哚的串联反应，以高产率生成高度取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1039/c0cc04383d