3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthol | 255376-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthol
• 英文别名: 7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 255376-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SHLPJPBKMQYEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a-methoxynaphthalen-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  BAIB Oxidation to Some Tetrahydro‐β‐naphthols and Control over the Products by Reaction Condition Selection

  摘要：

  Using two different conditions for the BAIB [bis(acetoxyiodo)benzene] oxidation to tetrahydro-beta-naphthols or substituted tetrahydro-beta-naphthols furnished two different products with excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397910500182556
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methylene-α-tetralone 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthol
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j