1-Octen-3-ol, 8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, benzoate, (3R)- | 142204-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Octen-3-ol, 8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, benzoate, (3R)-
• 英文别名: (3R)-3-benzoyloxy-8-(2'-tetrahydropyranyl)oxy-1-octene
• CAS: 142204-68-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: NECMHKJHIGMTGY-OYKVQYDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-1-((S)-1,2-bis-trifluoromethanesulfonyloxy-ethyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-Octen-3-ol, 8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, benzoate, (3R)-
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of chiral vinyl carbinols from 2,3-epoxy alcohols

  摘要：

  The regioselective opening with benzoic acid of 2,3-epoxy alcohols obtained from the asymmetric epoxidation of 2,3-allylic alcohols, and deoxygenation of the resulting diol benzoates provides an effective, general and simple method to convert chiral 2,3-epoxy alcohols, into vinyl carbinols without the loss of any optical purity.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80264-5