1-[5-O-(p-tolylthionoformyl)-2,3-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-deoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl]thymine | 253597-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-O-(p-tolylthionoformyl)-2,3-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-deoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl]thymine
• 英文别名: 1-[(5aR,6R,8S,8aS)-7-acetyl-8-[(4-methylphenoxy)carbothioyloxymethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-5a,6,8,8a-tetrahydro-[1,3,5,2,4]trioxadisilepino[6,7-c]pyrrol-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 253597-86-3
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₈SSi₂
• 分子量: 691.993
• InChiKey: YIJRUEROITVBSU-NUISNXNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-O-(p-tolylthionoformyl)-2,3-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-deoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl]thymine 在 偶氮二异丁腈 、 triethylamine trihydrofluoride 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(4,5-dideoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of monocyclic 4′-Aza-L-Nucleosides

  摘要：

  Monocyclic 4'-Aza-L-Nucleosides in which the sugar ring oxygen is replaced with a nitrogen atom are synthesized from D-lyxose. The configurational assignments of the structures of newly derived compounds were established by 1D and 2D H-1 NMR experiments. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00837-6
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 吡啶 、 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[5-O-(p-tolylthionoformyl)-2,3-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-deoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of monocyclic 4′-Aza-L-Nucleosides

  摘要：

  Monocyclic 4'-Aza-L-Nucleosides in which the sugar ring oxygen is replaced with a nitrogen atom are synthesized from D-lyxose. The configurational assignments of the structures of newly derived compounds were established by 1D and 2D H-1 NMR experiments. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00837-6