2-hydroxy-2'-ethoxybenzophenone | 1316277-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2'-ethoxybenzophenone
• CAS: 1316277-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: XMVFIIJEDQAJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2'-ethoxybenzophenone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[2'-ethoxyphenyl]-1,2-benzisoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氧杂蒽酮。一种合成 C-3 邻羟基芳基取代的 1,2-苯并异恶唑及其 N-氧化物、血管紧张素 (II) 拮抗剂杂合肽的潜在支架的有效途径

  摘要：

  Regioselective substitution of xanthone and its nucleophilic cleavage allow the synthesis of C-3 o-hydroxyaryl substituted 1,2-benzisoxazoles or their N-oxides by cyclodehydration or oxidative cyclization of their corresponding ketoxime precursors, respectively. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and the isoxazole ring N atom.

  DOI：

  10.3987/com-11-12162
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 sodium ethanolate 反应 9.0h， 以51%的产率得到2-hydroxy-2'-ethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氧杂蒽酮。一种合成 C-3 邻羟基芳基取代的 1,2-苯并异恶唑及其 N-氧化物、血管紧张素 (II) 拮抗剂杂合肽的潜在支架的有效途径

  摘要：

  Regioselective substitution of xanthone and its nucleophilic cleavage allow the synthesis of C-3 o-hydroxyaryl substituted 1,2-benzisoxazoles or their N-oxides by cyclodehydration or oxidative cyclization of their corresponding ketoxime precursors, respectively. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and the isoxazole ring N atom.

  DOI：

  10.3987/com-11-12162

文献信息

• Xanthones in Heterocyclic Synthesis. An Efficient and General Route for the Synthesis of Regioselectively Substituted Phthalazines
  作者：Petros G. Tsoungas、Paul Cordopatis、Yiannis Gardikis、Constantinos Potamitis、Maria Zervou、George Pairas

  DOI：10.3987/com-11-12168

  日期：——

  Xanthone undergoes regioselective substitution and nucleophically triggered ring opening to the corresponding ketone. Hydrazone of the latter oxidatively rearranges to ortho-diacylarenes, which, then, with hydrazine gives regioselectively substituted phthalazines. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and phthalazine N-3 atom.