7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol | 255376-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 255376-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: OUCNFOFAWLQHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1,1-Dimethoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  BAIB Oxidation to Some Tetrahydro‐β‐naphthols and Control over the Products by Reaction Condition Selection

  摘要：

  Using two different conditions for the BAIB [bis(acetoxyiodo)benzene] oxidation to tetrahydro-beta-naphthols or substituted tetrahydro-beta-naphthols furnished two different products with excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397910500182556
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methylene-α-tetralone 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20140243335A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾患的方法。
• [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDINE OU SEL ASSOCIÉ
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2015025962A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  一般式 「式中、Ｒ１およびＲ２は、Ｃ１－６アルキル基などを;Ｒ３は、水素原子などを；Ｒ４Ａは、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよい複素環式基などを；Ｒ５およびＲ６は、Ｃ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、メチレン基などを；Ｚ１およびＺ２は、ＣＨなどを示す。」で表される化合物またはその塩は、抗真菌剤として有用である。