pyrimidin-5-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1141080-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyrimidin-5-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Pyrimidin-5-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1141080-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: AERFGBRWNPCCDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimidin-5-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 6-bromo-4-methyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-bromo-4-methyl-4-(pyrimidin-5-ylmethyl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM

  摘要：

  本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。

  公开号：

  WO2010017048A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 5-嘧啶甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 pyrimidin-5-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLINE N-SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  一系列由公式I所表示的N-取代的氧吲哚衍生物或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的该化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用的有效量的该化合物的给药。

  公开号：

  WO2009045386A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLINE N-SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009045381A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由化学式I表示的N-取代的氧吲哚衍生物，或其药用盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药用载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，给予有效量的当前化合物的方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLINE N-SUBSTITUÉE COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009045386A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由公式I所表示的N-取代的氧吲哚衍生物或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的该化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用的有效量的该化合物的给药。
• N-SUBSTITUTED OXINDOLINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20100204247A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由公式I所代表的N-取代的氧化吲哚衍生物，或其药用可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并具有药用可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏疼痛，炎症性疼痛，神经病理性疼痛，尿失禁，瘙痒，过敏性皮炎，癫痫，糖尿病性神经病变，肠易激综合征，抑郁症，焦虑症，多发性硬化，睡眠障碍，双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。
• N-substituted oxindoline derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08273749B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  A series of N-substituted oxindole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列由式I表示的N-取代吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的即时化合物，单独使用或与一种或多种其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活动相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
• Substituted Dihydroisoquinolinone and Isoquinolinedione Derivatives as Calcium Channel Blockers
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20110136842A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  本文介绍了由式I所代表的一系列二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。