Acetic acid (2E,6E)-8-oxo-nona-2,6-dienyl ester | 609359-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (2E,6E)-8-oxo-nona-2,6-dienyl ester
• 英文别名: (3E,7E)-9-(Acetyloxy)-3,7-nonadien-2-one；[(2E,6E)-8-oxonona-2,6-dienyl] acetate
• CAS: 609359-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UTRJUZSWHIZUTO-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 、 (E)-hepta-6,3-dien-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (2Z,6E)-8-oxo-nona-2,6-dienyl ester 、 Acetic acid (2E,6E)-8-oxo-nona-2,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解中选择性的一般模型

  摘要：

  近年来，烯烃交叉复分解（CM）已成为有机化学中一种强大而方便的合成技术；然而，作为一种通用的合成方法，CM 受到产品选择性和立体选择性缺乏可预测性的限制。对几类烯烃（包括取代和官能化的苯乙烯、仲烯丙醇、叔烯丙醇和具有 α-季铵盐中心的烯烃）进行烯烃交叉复分解的研究，得出了一个通用模型，可用于预测交叉反应中的产物选择性和立体选择性。复分解。作为 CM 中烯烃反应性的一般排名，烯烃可以根据它们通过交叉复分解进行均二聚化的相对能力和它们的同二聚体对二级复分解反应的敏感性进行分类。当高反应性烯烃与低反应性烯烃（空间体积大、缺电子等）反应时，可以使用低至 1:1 的原料化学计量实现选择性交叉复分解。通过使用具有适当活性的复分解催化剂，可以与多种富电子、缺电子和空间大的烯烃实现选择性交叉复分解反应。该模型的应用允许预测和开发选择性交叉复分解反应，最终形成前所未有的三组分分子间交叉复分解反应。通过使用具

  DOI：

  10.1021/ja0214882

文献信息

• CATALYSTS FOR (E)-SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20170022231A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  This invention relates generally to olefin metathesis catalyst compounds, to the preparation of such compounds, and the use of such catalysts in the metathesis of olefins and olefin compounds, more particularly, in the use of such catalysts in (E)-selective olefin metathesis reactions. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.

  本发明涉及烯烃交换催化剂化合物的一般性质，这些化合物的制备以及在烯烃和烯烃化合物的交换中使用此类催化剂，更具体地，在(E)-选择性烯烃交换反应中使用此类催化剂。本发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品化学领域具有实用性。
• US9701704B2
  申请人：——

  公开号：US9701704B2

  公开（公告）日：2017-07-11