4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1312581-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-iodo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1312581-09-1
• 化学式: C₈H₆ClIN₂
• 分子量: 292.507
• InChiKey: VOOPAGPVDQNBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₂₇H₂₆N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Hinge Binder Scaffold Hopping Identifies Potent Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase Kinase 2 (CAMKK2) Inhibitor Chemotypes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02274
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 bromo-catecholborane 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075613A1

文献信息

• 酰胺类化合物、其组合物及用途
  申请人：[en]SIMCERE ZAIMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]先声再明医药有限公司

  公开号：WO2024051812A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。
• Discovery of N -substituted 7-azaindoles as PIM1 kinase inhibitors – Part I
  作者：Claude Barberis、Neil Moorcroft、Chris Arendt、Mikhail Levit、Sandra Moreno-Mazza、Joseph Batchelor、Ingrid Mechin、Tahir Majid

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.069

  日期：2017.10

  Novel N-substituted azaindoles have been discovered as PIM1 inhibitors. X-ray structures have played a significant role in orienting the chemistry effort in the initial phase of hit confirmation. Disclosure of an unconventional binding mode for 1 and 2, as demonstrated by X-ray crystallography, is presented and was an important factor in selecting and advancing a lead series. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.