4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1312581-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-iodo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1312581-09-1
• 化学式: C₈H₆ClIN₂
• 分子量: 292.507
• InChiKey: VOOPAGPVDQNBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₂₇H₂₆N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Hinge Binder Scaffold Hopping Identifies Potent Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase Kinase 2 (CAMKK2) Inhibitor Chemotypes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02274
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 bromo-catecholborane 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-氯-2-碘-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075613A1

文献信息

• 酰胺类化合物、其组合物及用途
  申请人：[en]SIMCERE ZAIMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]先声再明医药有限公司

  公开号：WO2024051812A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。
• Discovery of N -substituted 7-azaindoles as PIM1 kinase inhibitors – Part I
  作者：Claude Barberis、Neil Moorcroft、Chris Arendt、Mikhail Levit、Sandra Moreno-Mazza、Joseph Batchelor、Ingrid Mechin、Tahir Majid

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.069

  日期：2017.10

  Novel N-substituted azaindoles have been discovered as PIM1 inhibitors. X-ray structures have played a significant role in orienting the chemistry effort in the initial phase of hit confirmation. Disclosure of an unconventional binding mode for 1 and 2, as demonstrated by X-ray crystallography, is presented and was an important factor in selecting and advancing a lead series. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hinge Binder Scaffold Hopping Identifies Potent Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase Kinase 2 (CAMKK2) Inhibitor Chemotypes
  作者：Benjamin J. Eduful、Sean N. O’Byrne、Louisa Temme、Christopher R. M. Asquith、Yi Liang、Alfredo Picado、Joseph R. Pilotte、Mohammad Anwar Hossain、Carrow I. Wells、William J. Zuercher、Carolina M. C. Catta-Preta、Priscila Zonzini Ramos、André de S. Santiago、Rafael M. Couñago、Christopher G. Langendorf、Kévin Nay、Jonathan S. Oakhill、Thomas L. Pulliam、Chenchu Lin、Dominik Awad、Timothy M. Willson、Daniel E. Frigo、John W. Scott、David H. Drewry

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02274

  日期：2021.8.12
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011075613A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The disclosure relates generally to compounds that inhibit Pim kinases. Provided herein are N-substituted azaindoles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as selective inhibitors of Pim kinases. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for their preparation, and methods of using the same.

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。