N.N-Diethylaminophenylmethylsulfon | 53685-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N.N-Diethylaminophenylmethylsulfon
• 英文别名: N,N-diethyl-4-methylsulfonylaniline
• CAS: 53685-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: MHTGQFWHYBZHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 N,N-二乙基苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [Ir[2-(2,4-difluorophenyl)-5-trifluoromethylpyridine]₂(4,4′-di-t-Bu-2,2′-bipyridine)]PF₆ 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N.N-Diethylaminophenylmethylsulfon 、 N,N-diethyl-2-methylsulfonylaniline
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的苯胺直接磺酰化†

  摘要：

  砜在生物活性分子中具有显着特征，并且是有机合成的关键功能基团。我们报告了一个温和的，光氧化还原催化的亚磺酸盐与苯胺衍生物的磺酰化反应，并通过药物的后期功能化证明了该方法的实用性。该方法的主要特点是可以从稳定的亚磺酸盐直接生成磺酰基，并使用简单的苯胺衍生物作为便捷的偶联剂。

  DOI：

  10.1039/c7sc03891g